Regulatory Affairs Manager

Co bude Vaší náplní práce?

• Příprava a zpracování registrační dokumentace pro nové registrace, prodloužení a změny
• Sledování průběhu registračních řízení a příprava odpovědí na připomínky
• Práce s dokumentací v rámci národních i mezinárodních registračních procedur
• Sledování změn v legislativě a předpisech a jejich promítnutí do registrační dokumentace
• Komunikace a řešení připomínek regulačních autorit
• Spolupráce s kolegy napříč společností
• Tvorba související firemní dokumentace
• Hlídání termínů souvisejících s registracemi a jejich prodlužováním

Co od Vás očekáváme?

• Vysokoškolské vzdělání v oblasti veterinární medicíny, medicíny, farmacie, chemie nebo přírodních věd
• Pokročilou znalost angličtiny – budete ji při práci skutečně využívat
• Dobrou uživatelskou znalost MS Office
• Pečlivost a smysl pro detail
• Samostatnost a schopnost dobře si zorganizovat práci
• Dobré komunikační schopnosti a chuť spolupracovat s ostatními
• Ochotu učit se nové věci
• Trestní bezúhonnost
• Zkušenost s přípravou registrační dokumentace (dossier), procedurami DCP, MRP nebo národním registračním řízením uvítáme, není však podmínkou

Co Vám nabízíme?

• Zajímavou odbornou práci v oblasti veterinární farmacie
• Zázemí stabilní české společnosti s dlouholetou tradicí a mezinárodním působením
• Možnost profesně růst a dále se vzdělávat
• Flexibilní pracovní dobu s možností home office
• Stravenkový paušál.
  
• 5 týdnů dovolené.
• 6 sick days ročně
• Příspěvek na penzijní připojištění.
• Možnost dalšího odborného i osobního rozvoje prostřednictvím školení a kurzů.
• Firemní notebook a mobilní telefon
• Příspěvek na dopravu
• Nástup ihned nebo dle dohody